重要なポジション
GMP管理の経験が
信頼の要になる
あなたにお任せするのは、医薬品原薬や化成品の品質を守る、まさに「最後の砦」としての役割です。これまで培ってきたGMP管理の知見を活かし、製造記録や試験実施記録の厳格な照査、GMP文書の管理を通じて、揺るぎない品質体制を構築してください。
また、原料・資材メーカーへのサプライヤー管理など、社内外を繋ぐ重要なポジションでもあります。あなたの厳しい目と豊富な経験が、当社の製品に対する信頼そのものです。「この人に任せれば安心だ」と頼られるメンバーとして、存分に実力を発揮してください。
-(1)_1.jpg)
勤務スタイル
-
誰もが自然体で働ける温かな風土
新しい職場に飛び込む際、人間関係への不安はつきものです。しかし、当社には中途入社の社員が多く在籍しており、多様なバックグラウンドを持つ仲間を受け入れる温かい風土が根付いています。
役職や社歴に関わらずフラットに意見を言い合える環境で、分からないことがあれば誰かが自然と手を差し伸べてくれる、そんな心地よい一体感があります。疎外感を感じることなく、入社初日から「チームの一員」として自然体で働ける職場です。 -
効率重視のスマートな働き方
質の高い仕事をするためには、十分な休息と心の余裕が不可欠だと私たちは考えています。そのため、業務の効率化を徹底し、残業は月平均20時間以内と少なめに抑えています。
ダラダラと長く働くのではなく、定時内で集中して成果を出し、夕方にはしっかりと業務を終えるメリハリのある働き方がスタンダードです。翌日に疲れを持ち越さず、常に万全のコンディションで業務に向き合える環境を整えています。 -
土日祝休みで私生活も豊かに
完全週休2日制（土日）に加え、祝日もしっかりとお休みです。週末は家族や友人と過ごしたり、趣味に没頭したりと、プライベートの時間を存分に楽しむことができます。
さらに、GWや夏季、年末年始といった長期休暇も充実しているため、旅行の計画なども立てやすく、公私共に充実した人生を送ることが可能です。「仕事のために生活を犠牲にする」ことのない、理想的なワークライフバランスがここにあります。
仕事内容
-
品質保証としての
キャリアを深める日々の管理業務に慣れてきたら、より高度な仕事にも挑戦していただきます。具体的には、当局査察やユーザー監査への対応といった対外的な折衝や、社内の品質意識を高めるための社員教育、自己点検の実施などです。
ただ決められた業務をこなすだけでなく、組織全体の品質向上を牽引するリーダー的な視点が養われます。品質保証のプロフェッショナルとして、どこでも通用する市場価値の高いスキルを磨けるフィールドです。 -
焦らず着実に成長できる体制
入社後は、先輩社員がマンツーマンでOJTを行い、GMP管理の実務を丁寧にお伝え。製造記録や試験実施記録の照査方法、GMP文書の管理手順など、一つひとつの業務を確実に習得できるまでサポートします。「見て覚える」ではなく、できるようになるまで何度でも教える文化があるので、ご安心ください。
分からないことはいつでも質問できる風通しの良い職場ですので、焦らずあなたのペースで確かな技術を身につけていきましょう。さらに、業務に必要な資格取得を会社が支援する制度もあり、あなたの「もっと学びたい」という意欲に応える環境が整っています。
メッセージ
未来を共に創る
パートナーへ
これまでに培ってきた貴重なGMP管理の経験を活かし、共に考え、共に品質を高め合える「パートナー」としてのあなたをお迎えしたいと考えています。
「もっとスキルを磨きたい」「より良い医薬品づくりに貢献したい」というあなたの熱意は、私たちにとっても大きな刺激となります。新しい環境への一歩は勇気がいることと思いますが、私たちはあなたを全力でサポートし、共に成長していく準備ができています。
ぜひ一度、あなたのこれまでの経験や、これから実現したいキャリアについてお聞かせください。あなたとお会いできる日を、心より楽しみにしています。
